2020-2021年高考化学一轮复习第三单元 金属及其化合物测试题(含答案)

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2020-2021 年高考化学一轮复习第十单元 有机化学基础测试题 1.新型冠状病毒对紫外线和热敏感,有些方法还是可以有效灭活病毒的,下列说法错误的是( ) A.疫苗一般应冷藏存放 B.75%的酒精杀菌消毒的原理是使蛋白质变性 C.含氯消毒剂(如 84 消毒液)使用过程中有化学反应发生 D.蛋白质遇浓硝酸都变黄色 2.化合物 Y 具有抗菌、消炎作用,可由 X 制得。下列有关化合物 X、Y 的说法不正确的是 A.1 mol X 最多能与 3 mol NaOH 反应 B.Y 与乙酸发生酯化反应可得到 X C.等物质的量的 X、Y 分别与氢气加成时,消耗氢气的物质的量相等 D.室温下 X、Y 分别与足量 Br2加成的产物分子中手性碳原子数目不相等 3.从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图 )可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A 的说法错 误的是 A.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有 6 种 B.其酸性水解的产物均可与 Na2CO3溶液反应 C.1mol 该分子最多与 8molH2发生加成反应 D.1mol 该分子可与 4molBr2发生反应 4.某化妆品的组分 Z 具有美白功效,能从杨树中提取,也可用如下反应制备,下列叙述错误的是1 mol NaOH A.X、Y 和 Z 均能与浓溴水反应 B.X 和 Z 均能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 C.X 既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.Y 可作加聚反应单体 5.a、b、c 三种物质的结构简式如图所示,关于下列化合物的说法正确的是 A.a、b 都属于芳香族化合物 B.a、c 分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.b、c 均能与新制 Cu(OH)2反应生成红色沉淀 D.a、b、c 均能使酸性 KMnO4溶液褪色 6.合成药物异搏定路线中的某一步骤如下: 下列说法正确的是( ) A.Z 可以发生取代、加成、氧化、加聚反应 B.1molY 最多能与 发生反应 C.Y 中所有原子可能在同一平面内 D.可以用 NaOH 溶液检验 Z 中是否有残留的 X 7.有机物 M 可用于生化研究,其结构简式如图。关于 M 的叙述正确的是A.分子中含有 7 种化学环境不同的氢原子 B.该物质分子式为 C10H9O6 C.该物质分子中含有 4 个手性碳原子 D.1 mol 分枝酸最多可与 2 mol NaOH 发生中和反应 8.某有机物 A 是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下图.则下列叙述正确的是( ) A.有机物 A 属于芳香烃 B.1molA 和足量的 NaOH 溶液反应,最多可以消耗 4mol NaOH C.有机物 A 和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应 D.有机物 A 可以和 Br2的 CCl4溶液发生加成反应 9.在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,则这个碳原子被称为“手性碳原子”, 凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性,如图所示该物质有光学活性,发生下列反应后生成的有机物 无光学活性的是( ) ①与甲酸发生酯化反应 ②与 NaOH 溶液反 ③与银氨溶液作用 ④在催化剂存在下与氢气作用 A.①③ B.②④ C.①④ D.②③ 10.得重感冒之后,常吃一种抗生素——头孢氨苄,分子式为 C16H17N3O4S·H2O,其化学结构式如图,有关 其说法正确的是( )A.头孢氨苄极易溶于水,能使溴水褪色 B.1mol 该分子最多能与 7molH2反应 C.在一定条件下,能发生水解反应生成氨基酸 D.该分子能与碳酸钠反应,不能与盐酸反应 11.某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法正确的是( ) A.不能发生银镜发应 B.1mol 该物质最多可与 2molBr2反应 C.1mol 该物质最多可与 4mol NaOH 反应 D.与 NaHCO3、Na2CO3均能发生反应 12.如图是抗新冠病毒药物“洛匹那韦”原料的结构简式。相关描述中正确的是 A.该化合物属于芳香烃 B.分子式为 C9H10O3 C.能与溴水发生取代和加成反应 D.该物质最多可与 4mol 氢气加成 13.乙酰基二茂铁常用作火箭燃料添加剂、汽油抗爆剂等。某兴趣小组制备乙酰基二茂铁,流程如下: 已知:3 4  H PO a.反应原理: +(CH3CO)2O CH3COOH+ b.二茂铁熔点 173℃,沸点 249℃,100℃易升华。 c.乙酰基二茂铁熔点 81℃,沸点 163℃。不溶于水,易溶于有机溶剂。 请回答: (1)步骤 I,在 50 mL 圆底烧瓶中,加入新制的、经提纯后 0.5 g 二茂铁,5 mL 乙酸酐,在振摇下滴入 1 mL 85% 磷酸,提纯二茂铁的方法为_______________。 (2)步骤 II,加料毕,用装填有 CaCl2的干燥管塞住圆底烧瓶瓶口。如图所示,其目的是__________。 (3)步骤 IV,反应完毕后,将紫色混合物倾入含 40 g 碎冰烧杯中,并用 10 mL 冷水洗涤烧瓶,将洗涤液并入 烧杯,在搅拌下加入 NaHCO3(s),判断溶液呈中性的实验方法为__________。 (4)步骤 V,包括结晶、吸滤、洗涤、干燥等多步操作。下列说法正确的是__________。 A.为较快地析出晶体,可以用玻璃棒摩擦烧杯内壁 B.吸滤装置由吸滤瓶、布氏漏斗、抽气泵组成 C.宜用乙醇洗涤,洗涤后乙醇易挥发 D.可在 100℃红外灯下干燥 (5)①粗产品中含有杂质为___________,可以用来鉴别的仪器是___________。 ②分离提纯粗产品后,用薄层层析来测定 Rf值。选出其正确操作并按序列出字母: a→c→_______→_______→________→_________→g。 a.制备薄层色谱板 b.用少量纯二茂铁和提纯后的产品分别溶于 2 mL 甲苯中,配成浓溶液 c.用细玻璃管拉制两根微量滴管(尖端处约 0.7mm) d.将色谱板插入盛有乙醚的槽内,盖上盖子 e.待溶剂上升到色谱板 3/4 高度时,取出色谱板,并标记溶剂所到高度 f.分别用微量滴管浸入两浓溶液,在色谱板两原点处点样,待干燥后,再重复点样 g.计算 Rf值 14.我国化学家首次实现了膦催化的(3+2)环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅 苍术醇的有效路线。 已知(3+2)环加成反应:CH3C C-E1+E2-CH=CH2 (E1、E2可以是-COR 或-COOR) 回答下列问题: (1)茅苍术醇的分子式为__,所含官能团名称为__,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团) 的数目为__。 (2)化合物 B 满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为__。 ①分子中含有碳碳三键和乙酯基(-COOCH2CH3) ②分子中有连续四个碳原子在一条直线上 写出其中一种碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式__。 (3)C→D 的反应类型为__。 (4)D→E 的化学方程式为__。 (5)参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物 M,在方框中写出路线 流程图___(其他试剂任选)。15.相对分子质量为 92 的某芳香烃 X 是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转 化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中 A 是一氯代物,H 是一种功能高分子,链节组成为 C7H5NO。 已知:Ⅰ. Ⅱ. (苯胺,易被氧化) 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题: (1)X 的分子式是_________________。 (2)H 的结构简式是________________。 (3)反应②③的类型是_____________、_______________。 (4)反应⑤的化学方程式是__________________________________。 (5) 有多种同分异构体,其中含有 1 个醛基和 2 个羟基的芳香族化合物共有______种。 (6)请用合成反应流程图表示出由 和其他无机物合成 的最合理的方案(不 超过 4 步)。例如:_______________ 16.A(C2H4)是基本的有机化工原料。用 A 和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料,具体合 成路线如图所示(部分反应条件略去):已知: 。回答下列问题: (1)B 的分子式是_________; (2)若 D 为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应;每个 D 分子中只含有 1 个氧原子,D 中氧元素的质量分 数约为 13.1%,则 D 的名称为_______,⑥的反应类型是_______。 (3)据报道,反应⑦在微波辐射下,以 NaHSO4·H2O 为催化剂进行,请写出此反应的化学方程式: ______________。 (4)若化合物 E 为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大 14,则能使 FeCl3溶液显色的 E 的所有同分 异构体共有________(不考虑立体异构)种。 (5)参照 的合成路线,写出由 2-氯丙烷和必要的无机试剂制备 的合成流程图: ______________。 参考答案 1.D【解析】A.疫苗属于蛋白质,温度升高蛋白质会发生变性,为避免蛋白质变性,疫苗一般应冷藏存 放,故 A 正确; B.细菌属于蛋白质,75%的酒精能使蛋白质变性,所以 75%的酒精能杀菌消毒,故 B 正确; C.“84”消毒液的有效成分为次氯酸钠,它具有强氧化性可以杀灭病毒,使用过程中有化学反应发生,故 C 正确; D.蛋白质与浓硝酸的颜色反应,只有含苯环的蛋白质才能显黄色,不含苯环的蛋白质没有这一性质,故 D错误; 答案选 D。 2.D【解析】A. 1 mol X 含 1 mol 酚酯基,能消耗 2 mol NaOH、还含有 1 mol 羧基能与 1 mol NaOH 反应, 故最多能与 3 mol NaOH 反应,A 正确; B. 由示意图知,Y 与乙酸发生取代反应可得到 X,B 正确; C. 酯基、羧基不与氢气发生加成反应,苯环和碳碳双键可以与氢气加成,则等物质的量的 X、Y 分别与氢 气加成时,消耗氢气的物质的量相等,C 正确; D. X、Y 各含有两个碳碳双键,其中一个碳碳双键加成后碳原子连接不同的原子,则加成产物含有手性碳原 子,室温下 X、Y 分别与足量 Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等,D 不正确; 答案选 D。 3.C【解析】A.结构不对称,苯环上分别含 3 种 H,苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有 6 种,故 A 不 符合题意; B.含酯基,可在酸溶液中水解,且水解产物均含酚羟基,可与碳酸钠溶液反应,故 B 不符合题意; C.苯环、碳碳双键、羰基均能与氢气发生加成反应,所以 1mol 该分子最多与 9mol H2发生加成反应,故 C 错误; D.该分子中含有酚羟基、碳碳双键,酚羟基与溴发生取代,1mol 该分子共与 2mol Br2发生取代反应,碳碳 双键与溴发生加成,1mol 该分子共与 2mol Br2发生了加成反应,所以 1mol 该分子共消耗了 4mol Br2,故 D 不符合题意; 故答案为 C。 4.B【解析】A.X 和 Z 中含有酚羟基、Y 中含有碳碳双键,苯环上酚羟基邻对位含有氢原子的酚、烯烃都 能和溴水反应而使溴水褪色,所以 X 和 Z 都能和溴水发生取代反应、Y 能和溴水发生加成反应,所以三种 物质都能使溴水褪色,A 正确; B.酚羟基和碳酸氢钠不反应,羧基和碳酸氢钠反应,Z 和 X 中都只含酚羟基不含羧基,所以都不能和碳酸 氢钠反应,B 错误; C.X 含有酚羟基和苯环,一定条件下能发生加成反应、取代反应,C 正确; D.Y 中含有碳碳双键,能发生加聚反应,Y 可作加聚反应单体,D 正确;答案选 B。 点睛:本题主要是考查有机物的结构和性质,明确官能团及其性质关系是解本题的关键,侧重考查酚、烯 烃的性质。 5.D【解析】A.a 分子不含苯环,a 不属于芳香族化合物,故 A 错误;1 mol Y 2 mol NaOH B. a、c 分子中均含有通过单键与多个碳原子相连的碳原子,类似甲烷的结构,不可能所有碳原子均处于 同一平面上,故 B 错误; C. b 不含醛基,b 不能与新制 Cu(OH)2反应生成红色沉淀,故 C 错误; D.a 分子中含有碳碳双键、b 分子中含有羟基、c 分子中含有醛基,所以均能使酸性 KMnO4溶液褪色,故 D 正确; 选 D。 6.A【解析】A. Z 中含有碳碳双键,可发生加成、氧化、加聚反应,含有酯基,可发生取代反应,选项 A 正确; B. Y 中含有酯基、溴原子,都可与氢氧化钠溶液反应,则 最多能与 发生反应,选项 B 错误; C. Y 中含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的原子不可能在同一个平面内,选项 C 错误; D. X、Z 都可与氢氧化钠溶液反应,不能用氢氧化钠溶液检验 Z 中是否有残留的 X,选项 D 错误。 答案选 A。 7.D【解析】A. 分子中含有 9 种化学环境不同的氢原子,故 A 错误; B. 分子式为 C10H10O6,故 B 错误; C. 分子中含有红圈标出 2 个手性碳原子,故 C 错误; D. 中羧基能和氢氧化钠反应,1 mol 分枝酸最多可与 2 mol NaOH 发生中和反应,故 D 正确; 选 D。 8.B【解析】A. 分子中含有 O、Cl 元素,为烃的衍生物,故 A 错误; B. A 水解的官能团有酯基和氯原子,水解产物含有酚羟基、羧基和 HCl,都能与 NaOH 反应,则 1molA 与 足量的 NaOH 溶液反应,最多可以消耗 4molNaOH,故 B 正确; C. 醇羟基邻位碳原子上不含氢原子,则不能在浓硫酸作用下发生消去反应,故 C 错误;D. 苯环、酯基不能与溴加成,故 D 错误; 答案选 B。 9.B【解析】①与甲酸发生酯化反应,C 原子仍连接 4 个不同的原子或原子团,具有光学活性,

2020-2021年高考化学一轮复习第七单元 水溶液中的离子平衡测试题(含答案)

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故不选①; ②与 NaOH 溶液反应,酯基水解生成-CH2OH,产物含 2 个-CH2OH,不具有手性碳原子,不具有光学活性, 故选②; ③与银氨溶液作用,-CHO 与银氨溶液反应生成-COONH4,仍具有手性碳原子,故不选③; ④在催化剂存在下醛基与氢气加成生成-CH2OH,产物含 2 个-CH2OH,不具有手性碳原子,不具有光学活 性,故选④。 根据上面分析,发生反应后生成的有机物无光学活性的是:②④ 答案:B 10.C【解析】A.头孢氨苄分子亲水基不多,水溶性不大,含有碳碳双键,能使溴水褪色,故 A 错误; B.由于肽键中的碳氧双键和羧基的碳氧双键难进行加成,1mol 该分子最多能与 4molH2反应,故 B 错误; C.头孢氨苄分子中含有肽键,在一定条件下能发生水解反应生成氨基酸,故 C 正确; D.头孢氨苄分子中含有羧基,所以该分子能与碳酸钠反应,头孢氨苄分子中含有氨基,能与盐酸反应,故 D 错误; 选 C。 11.C【解析】A.含甲酸某酯结构,能发生银镜反应,故 A 错误; B.酚-OH 的邻位、碳碳双键与溴水反应,则 1mol 该物质最多可与 3molBr2反应,故 B 错误; C.2 个酚羟基、-Cl 及-COOC-均与 NaOH 反应,则 1mol 该物质最多可与 4mol NaOH 反应,故 C 正确; D.含酚-OH,与 Na2CO3发生反应,与碳酸氢钠不反应,故 D 错误; 故选 C。 12.B【解析】A.含有苯环且只含碳氢元素的有机物为芳香烃,故 A 错误; B.根据有机物结构可得知,该物质的分子式为 C9H10O3,B 正确; C.该物质含苯环,可以与溴水发生取代反应,不能与溴水发生加成反应,故 C 错误; D.1mol 苯环可以与 3mol 氢气发生加成反应,该物质只有苯环处可与氢气发生加成反应,故 D 错误; 答案选 B。 13.(1)升华(2)防止空气中水进入烧瓶,使乙酸酐水解(3)加碳酸氢钠固体至溶液中不再产生气泡或用 pH 计检测溶液 pH 值(4) AB(5)①二茂铁或二乙酰基二茂铁;核磁共振、红外光谱②bfde 【解析】在圆底烧瓶中投入二茂铁和乙酸酐发生反应后,安装干燥管是防止空气中有水蒸气进入圆底烧瓶Δ 浓硫酸 中,是乙酸酐水解,反应结束后,有未反应完的二茂铁,或者有接 2 个乙酰基的二茂铁杂质存在,可以用 结晶等方法提纯,鉴别有机物常用核磁共振、红外光谱等方法。 (1)二茂铁易升华,可采用升华的方法提纯,故本题答案:升华。 (2)乙酸酐易水解,接干燥管可防止空气中水进入烧瓶中,使乙酸酐水解,故正确答案为:防止空气中水进 入烧瓶,使乙酸酐水解。 (3)溶液若呈中性,继续加碳酸氢钠,没有气泡产生,或者用 pH 计测量溶液的 pH,故本题答案为:加碳酸 氢钠固体至溶液中不再产生气泡或用 pH 计检测溶液 pH 值。 (4)A.用玻璃棒摩擦烧杯内壁,可较快地析出晶体,A 正确; B.吸滤装置由吸滤瓶、布氏漏斗、抽气泵组成,B 正确; C.乙酰基二茂铁易溶于有机溶剂,不可用乙醇洗涤,C 错误; D.乙酰基二茂铁熔点为 81℃,不可在 100℃红外灯下干燥,D 错误。 故本答案:AB。 (5)①粗产品中含有杂质为未反应完的二茂铁或二乙酰基二茂铁,可以用核磁共振、红外光谱来鉴别,故本 题答案为:二茂铁或二乙酰基二茂铁;核磁共振、红外光谱。 ②分离提纯粗产品后,要测定 Rf值,先制备薄层色谱板,用细玻璃管拉制两根微量滴管(尖端处约 0.7mm), 在用少量纯二茂铁和提纯后的产品分别溶于 2 mL 甲苯中,配成浓溶液,分别用微量滴管浸入两浓溶液,在 色谱板两原点处点样,待干燥后,再重复点样,将色谱板插入盛有乙醚的槽内,盖上盖子,待溶剂上升到 色谱板 3/4 高度时,取出色谱板,并标记溶剂所到高度,计算 Rf值,故本题答案为:b;f;d;e。 14.(1)C15H26O;碳碳双键、羟基;3(2)5; 、 (3)加成反应或还原反应(4) +CH3OH +(CH3)3COH (5)CH3C≡CCOOCH3+CH2=CHCOOCH2CH3 或 CH3C≡CCOOCH2CH3+CH2=CHCOOCH3Δ 浓硫酸 Δ 浓硫酸 【解析】 (1)茅苍术醇分子中有 15 个 C 原子、1 个 O 原子,分子不饱和度为 3,则分子中 H 原子数目=2×15 +2−2×3=26,故茅苍术醇分子式为 C15H26O,由结构可知分子中含有的官能团有:碳碳双键、羟基;分子 中有如图“*”所示 3 个碳原子连接连有四个不同的原子或原子团: ,即有 3 个手性碳原 子,故答案为:C15H26O;碳碳双键、羟基;3; (2)B 的同分异构体满足:①分子中含有碳碳三键和乙酯基(−COOCH2CH3),②分子中有连续四个碳原子在一 条直线上,存在 C−C≡C−C 碳链结构,形成酯的酸可以看作 CH3C≡CCH2CH3中 1 个 H 原子被−COOH 替代, 有 3 种酸,也可以是 HOOC−C≡CCH2CH2CH3、HOOC−C≡CCH(CH3)2,故符合条件的同分异构体有 3+2=5 种,其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式为 、 ,故答案为:5; 、 ; (3)对比 C、D 的结构,可知 C 中碳碳双键与氢气发生加成反应生成 D,组成加氢,也属于还原反应,故答 案为:加成反应或还原反应; (4)对比 D、E 的结构,可知 D 与甲醇发生发生取代反应生成 E,同时还生成(CH3)3COH,反应方程式为: +CH3OH +(CH3)3COH,故答案为: +CH3OH +(CH3)3COH; (5)两种链状不饱和酯合成目标物 M,模仿 A 与 B 经过一系列反应得到 D 的过程,结合(3+2)环加成反应, 可以由 或 与氢气加成反应得到目标物;而 CH3C≡CCOOCH3与 CH2=CHCOOCH2CH3反应得到 ,CH3C≡CCOOCH2CH3与 CH2=CHCOOCH3反应得到 ,合成路线流程图为:CH3C≡CCOOCH3+CH2=CHCOOCH2CH3 或 CH3C≡CCOOCH2CH3+CH2=CHCOOCH3 ,故答案为:CH3C≡CCOOCH3+CH2=CHCOOCH2CH3 或 CH3C≡CCOOCH2CH3+CH2=CHCOOCH3 。 15.(1)C7H8(2) (3)氧化反应;还原反应(4) (5)6(6) 【解析】相对分子质量为 92 的芳香烃,根据商余法,可得 X 分子式应为 C7H8,即甲苯( );在浓 硫酸作用下发生硝化反应,由反应③产物可知 F 为 ,被氧化生成 G 为 ,然后还原可4 2 NaHSO H O  微波辐射 NaOH醇溶液  Δ O2 Ag 得 , 发生缩聚反应可生成 H 为 ,A 为 ,A 生成 B,且 B 能发生 催化氧化,则 B 为 ,C 为 ,D 为 ,E 为 , (1)根据商余法,可得 X 分子式应为 C7H8; (2)由以上分析可知 H 为 ; (3)由上述的分析可知反应②③的类型是分别是氧化反应和还原反应 。 (4)反应⑤为 的发生银镜反应,方程式为 。 (5) 有多种同分异构体,其中含有 1 个醛基和 2 个羟基,如是 2 个羟基相邻,则醛基有 2 种位 置,如是羟基和醛基相邻,则另一个羟基有 4 中位置,共有 6 种同分异构体,故答案为 6. (6)比较 和 ,要将苯环变成 通过加成反应可以获得,要将一卤代烃转换成邻二醇,可 以先消去,再与卤互加成后水解实现,合成路径为: 。 16.(1)CH4O(2)苯乙醇;氧化反应(3) +HO-CH2-CH2-OH +H2O(4)9(5) CH2=CHCH3 CO2 4 2 NaHSO H O  微波辐射 【解析】关于 D,题中指出其为单取代芳香族化合物,且能与金属钠反应,又只含有 1 个氧原子,所以 D 中必含有羟基;O 的质量分数为 13.1%,由此计算 D 的相对分子质量约为 122,结合流程图中其他信息,最 终确定 D 为苯乙醇, 与 B 反应后生成 与 C,通过计算可知 C 中不含 不饱和结构,所以推测 与 B 的反应即已知信息中的反应①,那么 B 为甲醇,C 为乙二醇,据 此分析解答问题。 (1)根据上述分析可知,B 为甲醇,其结构简式为 CH3OH,分子式为 CH4O; (2)由上述分析,D 为苯乙醇,反应⑥为苯乙醇发生醇羟基的氧化反应生成苯乙醛,即⑥的反应类型为氧化 反应; (3)反应⑦为苯乙醛和 C(乙二醇)在催化剂的作用下生成缩醛,反应的化学方程式为 +HO-CH2-CH2-OH +H2O; (4)若化合物 E 为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大 14,可推出化合物 E 比苯甲醚多一个 CH2。 E 的同分异构体能使 FeCl3溶液显色,则其含有一个酚羟基;E 的同分异构体取代基在苯环上有两种情况, 一种是酚羟基和乙基,有邻、间、对 3 种情况;另一种是酚羟基和两个甲基,若两个甲基位于对位,则羟 基的位置只有 1 种,若两个甲基位于间位,则羟基的位置有 3 种,若两个甲基在邻位,则羟基的位置有 2 种。综上所述,符合条件的 E 的同分异构体总共 9 种;NaOH醇溶液  Δ O2 Ag  CO2 (5)由题意得目标是制取 ,采用逆推法,依次需要得到 、 、 、 ,即可得到目标产物,所以合成路线为: CH2=CHCH3 。

2020-2021年高考化学一轮复习第六单元 化学反应速率和化学平衡测试题(含答案)

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